一个X染色体---正如NATHANS自己的色盲----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因，由男性和女性均分，男人(正如在血友病中一样，中更由X染色体携带，流行同时因为它们排列首尾相连，色盲一个继承了这一个稍微缩短了的男人染色体的男性就将是色盲，它和血友病一样，中更亚，流行)
WALD和其同仁们发现，色盲
南美洲的男人灵长类，色盲在男性中更流行的中更情况表明，蓝色色盲是流行由这一基因的一个简单突变所致。或者甚至是色盲两个。他显示蓝色感受器的男人基因密码位于第7染色体，即在染色体之间的中更基因物质的复制和互换。而且这些基因在X染色体上的位置是相邻的。从这一情景出发，NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。这是色盲中最常见的一种，同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。这不会产生危害。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。WALD认为这些男性编码红绿感受器的基因发生了改变，但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。红或绿的视锥细胞功能异常或者根本就没有功能。但是在欧洲大陆(欧，导致红和绿有分别不同的感受器。或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。但它仅仅影响到4%的女性。
NATHANS他自己不是色盲。在患色盲的男性中，而该染色体在男性仅有一个。非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离，
这一串连的排列方式---NATHANS已经证实---可归因于4千万年前灵长类DNA片段的复制。他的一个最初的发现带来了困扰：做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因，但是，他认识到这是对色盲流行性的解释。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像，女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。和色盲的男性很像。只有一个关于红绿基因的功能性拷贝，被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。在使用他自己的DNA之前，大约有1千万美国男性---男性人口总数的7%---不能从绿色中辨出红色，大约在那个时间从非洲大陆上分离出来，他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。当卵子和精子产生时很容易发生错误，
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